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Les enquêtes Swiss Cancer Patient Experiences (SCAPE) ont été conçues pour collecter et analyser les expériences de soins rapportées par les patient∙es atteint∙es de cancer (patient-reported experiences measures ou PREMs, en anglais) en Suisse. Ces expériences sont essentielles pour évaluer la qualité des services de santé et déterminer si le système répond aux besoins des patient∙es.

L'initiative a commencé en 2018 avec une première enquête auprès des patient∙es de quatre hôpitaux de la région francophone. Elle s'est étendue en 2021 avec une deuxième enquête incluant huit hôpitaux des régions francophones et germanophones, suivie d’une troisième enquête en 2023 englobant 21 hôpitaux dans toutes les régions linguistiques. Les résultats des enquêtes sont disponibles sur le site internet du projet et les données des enquêtes peuvent être demandées à des fins de recherche via notre dépôt institutionnel.

L'Atlas suisse des services de santé a été actualisé. Tous les indicateurs ont été complétés par les données relatives à l'année 2023. Les principaux résultats en un coup d'œil :

• 54% de moins d'analyses de la 25(OH)-vitamine D qu'en 2021.
• Augmentation des vaccinations contre la varicelle après leur inscription au calendrier vaccinal
• Augmentation de la consommation de médicaments contre le TDAH, tant chez les enfants et les adolescents que chez les adultes
• Augmentation des premières implantations d'endoprothèses du genou et des interventions chirurgicales de remplacement de la valve aortique.

The European Partnership on Transforming Health and Care Systems (THCS) brings the opportunity to coordinate and optimize research and innovation efforts in Europe and its partner countries supporting the much-needed transformation of health and care systems.

Under this umbrella, the third Joint Transnational Call for proposals “Better care closer to home: Enhancing Primary and Community Care” aims to improve primary and community health and care systems, providing policymakers with knowledge and tools to manage transitions within the primary and community care sector. Projects funded under this call will deliver promising financial, organizational, and practice-based service innovations that promote the transformation of health and care systems and contribute to faster exchange of best practices across different countries and regions.

Plus de 50 parties prenantes du secteur de la santé, du secteur social et de la société civile ont créé ensemble un plan d'action pour des soins de base ambulatoires durable en Suisse. Au cœuse trouve un modèle de soins complet et orienté vers les patientꞏeꞏs, appelé « Réseau de santé – pour tous – für alle – per tutti ». Trois champs d'action ont été définis pour sa réalisation : 

Les soins en réseau : le réseau mise sur une collaboration étroite entre le domaine de de la santé, le secteur social et la société civile et promeut des soins de santé flexibles et centrés sur la personne. Coordination et navigation : une coordination efficace garantit que toutes les offres du réseau de santé sont harmonisées entre elles et que les patientꞏeꞏs sont accompagnéꞏeꞏs dans leur parcours. Une plateforme de données commune soutient la promotion de la santé, la prévention et les soins de manière efficace. Accès : un système d'accès à bas seuil d’entrée et flexible garantit que le réseau de santé est accessible à toutes et à tous. Une application multilingue et des lieux de rencontre ancrés localement offrent aux personnes un soutien direct dans leur environnement de vie. 

Pour une description détaillée du plan d'action et du modèle, voir health2040.ch. 

La Swiss COhort of Health Professionals and Informal CAregivers (SCOHPICA) vise à décrire et comprendre les trajectoires et expériences des professionnel·les de santé et des proches aidant·es en Suisse, ainsi que la façon dont celles-ci les encouragent ou les empêchent de rester et s’épanouir dans leur profession/rôle. Ce projet s’engage aussi à fournir aux acteur·trices du système de santé suisse des données complètes et fiables sur la force de travail en santé. Ces données permettront la mise en place de politiques ciblées pour améliorer son bien-être et réduire les taux de départs. Les résultats, provenant d’enquêtes électroniques annuelles complétées par des données de groupes de discussion, sont régulièrement actualisés et disponibles sur une plateforme interactive (www.scohpica.ch).

Sur mandat de l’ASSM, Unisanté a conduit une analyse de la gouvernance du système de santé suisse et de la pertinence d’une loi fédérale sur la santé en réalisant 3 études: 1) une revue de littérature sur la gouvernance du système de santé de santé suisse; 2) une analyse du cadre juridique constitutionnel suisse traitant de la santé et 3) une analyse de la performance globale de la gouvernance santé en Suisse. Les résultats valident la nécessité d’une clarification du cadre légal existant et soutiennent la pertinence d’une loi sur la santé fixant les principes de bonne gouvernance du système de santé et couvrant tant le domaine de la promotion de santé, de la prévention que des soins.

Die INCA-Studie (Integrated Care at Home) ist eine prospektive Kohortenstudie von Menschen, die eine oder mehrere chronische Krankheiten haben und zu Hause durch pflegende Angehörige und eine professionelle Spitexorganisation (Pflewegweiser GmbH) betreut werden. Die Studie erfasst in regelmässigen Abständen die Perspektive der Patienten (z.B. PROMIS-29), der pflegenden Angehörigen und der Spitexmitarbeitenden sowie die Daten entlang der Versorgungskette (ärztlich, nichtärztlich, zu Hause, in Akut- und Rehabilitationskliniken). Diese in die tägliche Versorgung eingebettete Kohortenstudie wird Erkenntnisse liefern sowohl zum neuen Versorgungsmodell durch pflegende Angehörige und durch eine professionelle Spitexorganisation als auch zu vielen Aspekten der Versorgung und des Lebens mit chronischen Krankheiten.

Das MS-Register sammelt Daten von MS-Betroffenen, um die Verbreitung, Behandlung, und das Leben mit MS besser zu verstehen. Gemeinsam mit MS-Betroffenen, Partnern aus der Gesundheitsversorgung und der Schweizerischen MS-Gesellschaft erforscht das Register eine grosse Bandbreite an Themen mit Bezug zur Versorgungsforschung, wie beispielsweise die Verbreitung von MS in der Schweiz, Einflussfaktoren für verzögerte MS- Diagnosen oder die Verwendung von medikamentösen und nicht-medikamentösen MS-Therapien. Das Schweizer Multiple Sklerose Register ist eine wichtige Ressource für patientenzentrierte Gesundheits- und Versorgungsforschung in der Schweiz.

Welche Faktoren fördern die Akzeptanz von digitalen Hilfsmitteln in der Gesundheitsversorgung? Die Digital & Mobile Health Group der Universität Zürich untersucht diese Frage in verschiedenen Versorgungssettings und Patientengruppen, zum Beispiel anhand der Anwendung von Aktivitätssensoren in der Post-Rehabilitationsphase zur Steigerung der körperlichen Aktivität. Diese Untersuchungen schliessen in die Gesundheitsversorgung involvierte Fachpersonen mit ein und geben unter anderem Aufschlüsse darüber, wie Gesundheitsversorger:innen und Patient:innen gemeinsam auf die Einführung von digitalen Innovationen wie das elektronische Patientendossier vorbereitet werden können.